Els mamífers i la majoria dels altres animals, així com certes plantes, han evolucionat per evitar la consanguinitat, també incest, en qualsevol forma. Algunes, com les cireres vermelles, fins i tot han desenvolupat una bioquímica complexa per garantir que les seves flors no es puguin fertilitzar per si mateixes o per altres pistils genèticament similars.
La majoria dels animals del ramat (com ara lleons, primats i gossos) expulsen els mascles joves dels seus ramats per evitar la consanguinitat amb les seves germanes femelles. Les mosques de la fruita fins i tot tenen mecanismes de detecció per evitar la possibilitat de consanguinitat en els seus grups, de manera que fins i tot en poblacions tancades conserven més diversitat genètica de la que seria possible mitjançant l'aparellament aleatori.
El matrimoni entre germans o entre pares i fills està prohibit en gairebé totes les cultures humanes, amb un nombre molt limitat d'excepcions. La idea de tenir relacions sexuals amb un germà o un germà, els pares o el propi fill, és una imatge molt horrible que és gairebé inimaginable per a la majoria de la gent. Segons Psychology Today, el psicòleg Jonathan Haidt va trobar que gairebé tothom es resisteix a la perspectiva de tenir relacions sexuals entre germans, fins i tot en situacions imaginàries on no hi ha possibilitat d'embaràs.
Per què els éssers vius eviten la consanguinitat, també coneguda com l'incest? Perquè, en general, les relacions de sang tenen un impacte molt dolent sobre la població o la descendència del matrimoni.
Malalties congènites i malalties derivades de la consanguinitat
L'incest, també conegut com a incest, és un sistema matrimonial entre dos individus o línies familiars estretament relacionades genèticament, en què els dos individus implicats en aquest matrimoni porten al·lels que provenen d'un avantpassat comú.
L'incest es considera un problema humanitari perquè aquesta pràctica obre més oportunitats perquè la descendència rebin l'al·lel recessiu perjudicial expressat fenotípicament. Un fenotip és una descripció de les vostres característiques físiques reals, incloses característiques aparentment trivials, com ara la vostra alçada i el color dels ulls, així com la vostra salut general, antecedents mèdics, comportament i disposició i trets generals.
En resum, un descendent de consanguinitat tindrà una diversitat genètica molt mínima en el seu ADN perquè l'ADN de la descendència del seu pare i la seva mare és similar. La manca de variació en l'ADN pot tenir efectes negatius en la vostra salut, incloses les vostres possibilitats de patir malalties genètiques rares: albinisme, fibrosi quística, hemofília, etc.
Altres efectes de la consanguinitat inclouen l'augment de la infertilitat (tant en els pares com en la descendència), defectes de naixement com ara asimetria facial, llavi leporí o retard corporal a l'edat adulta, problemes cardíacs, certs tipus de càncer, baix pes al néixer, lent creixement i neonatals. mort. Un estudi va trobar que el 40 per cent dels nens nascuts de dos parents de primer grau (famílies nuclears) van néixer amb un trastorn autosòmic recessiu, una malformació física congènita o un dèficit intel·lectual greu.
Els descendents de la consanguinitat transmetran la mateixa malaltia
Cada persona té dos jocs de 23 cromosomes, un conjunt del pare i l'altre de la mare (46 cromosomes en total). Cada conjunt de cromosomes té el mateix conjunt genètic, que et construeix, és a dir, tens una còpia de cada gen. El punt més important del que fa que cada ésser humà sigui diferent i únic és que la còpia d'un gen de la teva mare pot ser força diferent de la còpia que obtens del teu pare.
Per exemple, el gen que fa que el teu cabell sigui negre consisteix en una versió negra i una altra no negra (aquestes diferents versions s'anomenen al·lels). El gen que fa que el pigment del color de la pell (melanina) consta d'una versió normal i l'altra defectuosa. Si només teniu un gen pigmentador defectuós, tindràs albinisme (deficiència de pigment del color de la pell).
Tenir dos parells de gens és un sistema brillant. Perquè, si una còpia del vostre gen està danyada (com a l'exemple anterior), encara teniu una còpia de recanvi del gen. De fet, els individus que només tenen un gen defectuós no tenen automàticament albinisme, perquè la còpia existent produirà prou melanina per cobrir la deficiència.
Tanmateix, les persones que tenen un gen defectuós encara poden transmetre el gen a la seva descendència, anomenats "portadors", perquè en porten una única còpia però no tenen la malaltia. Aquí és on començaran a sorgir problemes per a la descendència incestuosa.
Si, per exemple, ho és una dona portador Si el gen és defectuós, té un 50 per cent de possibilitats de transmetre aquest gen al seu fill. Normalment, això no hauria de ser un problema sempre que busqui una parella que tingui dos parells de gens sans, de manera que la seva descendència gairebé segur que obtindrà almenys una còpia del gen sa. Però en el cas de l'incest, és molt probable que la teva parella (que és el teu germà o germana, per exemple) porti el mateix tipus de gen defectuós, perquè va ser heretat dels teus dos pares. Per tant, si prens com a exemple el cas de l'albinisme, vol dir que tots dos com a pares ho sou portador d'un gen defectuós productor de melanina. Tant vosaltres com la vostra parella teniu un 50 per cent de possibilitats de transmetre el gen defectuós al vostre fill, de manera que la vostra descendència tindrà un 25 per cent de possibilitats de desenvolupar albinisme en el futur, sembla trivial, però aquesta xifra és en realitat molt alta.
Per descomptat, no tothom que té albinisme (o una altra malaltia rara) és producte de la consanguinitat. Tothom té cinc o deu gens defectuosos amagats al seu ADN. És a dir, el destí també juga un paper quan tries la teva parella, tant si portarà el mateix gen defectuós com tu.
Però en el cas de l'incest, el risc que tots dos porteu el gen defectuós és molt alt. És probable que cada família tingui el seu propi gen per a la malaltia (com la diabetis) i la consanguinitat és una oportunitat per a dues persones portador des del gen defectuós fins a heretar dues còpies del gen defectuós als seus fills. Finalment, la seva descendència pot tenir la malaltia.
Menys variació de l'ADN, sistema corporal debilitat
Aquest augment del risc també es veu influenciat pel sistema immunitari debilitat que pateixen els fills de pares sanguinis a causa de la manca de variació de l'ADN.
El sistema immunitari depèn d'un component important de l'ADN anomenat Complex major d'histocompatibilitat (MHC). L'MHC consisteix en un grup de gens que serveixen d'antídot a la malaltia.
La clau perquè el MHC funcioni bé contra les malalties és tenir tants tipus d'al·lels com sigui possible. Com més diversos siguin els seus al·lels, millor serà el cos lluitant contra les malalties. La diversitat és important perquè cada gen MHC funciona contra diferents malalties. A més, cada al·lel del MHC pot ajudar el cos a detectar diversos tipus de materials estranys que s'han infiltrat al cos.
El nen té una malaltia rara perquè som parelles de sang
Quan participeu en la consanguinitat i tingueu descendència d'aquesta relació, els vostres fills tindran una cadena d'ADN invariable. És a dir, els nens derivats de relacions incestuoses tenen al·lels MHC pocs en nombre o diversitat. Tenir al·lels MHC limitats dificultarà que el cos detecti diversos materials estranys, de manera que l'individu emmalalteix més ràpidament perquè el seu sistema immunitari no pot funcionar de manera òptima per combatre diversos tipus de malalties. El resultat, gent malaltissa.