L'incest, també conegut com a consanguinitat, és un sistema de matrimoni entre dues persones que són parents de consanguinitat o encara estan en la mateixa línia familiar. Per a moltes persones, imaginar-se tenir relacions sexuals amb un germà o un germà és un malson aterridor. Però això no vol dir que sigui impossible. És evident pels nombrosos registres històrics que informen de casos de consanguinitat amb germans, cosins, nebots, etc.
L'incest està prohibit en gairebé totes les cultures humanes, i això no és sense raó. Perquè, els descendents de la consanguinitat corren un risc molt alt de patir malalties genètiques rares.
Diversos problemes de salut que poden tenir la descendència de l'incest
Els nens derivats de l'incest tindran un codi genètic d'ADN que no varia perquè hereten cadenes d'ADN del pare i la mare que són molt semblants. La manca de variació en l'ADN pot debilitar el vostre sistema immunitari, de manera que no podeu combatre bé les malalties.
Un estudi va trobar que el 40% dels nens nascuts d'incest entre dos parents de primer grau (famílies nuclears) van néixer amb anomalies com ara defectes físics congènits o discapacitats intel·lectuals greus.
Participar en la consanguinitat no vol dir que definitivament patireu una malaltia genètica o emmalaltireu. Només teniu més possibilitats de patir diversos problemes de salut. Com més historial d'incest en un arbre genealògic, més gran és el risc.
1. Albinisme
L'albinisme és una condició en la qual el teu cos té deficiència de melanina, el pigment que causa el cabell, els ulls i la pell. Un albí (com els que tenen albinisme) tendeix a tenir els ulls clars, i la pell i els cabells molt pàl·lids, fins i tot gairebé lletosos, encara que siguin d'ètnia de pell fosca.
L'albinisme és una malaltia autosòmica recessiva, el que significa que quan dues persones amb el mateix codi genètic es reprodueixen, hi ha més possibilitats que els seus fills l'heretin.
No totes les persones albines són producte de la consanguinitat. Però la pràctica de l'incest entre cosins propers, germans i pares-fills té un risc molt alt d'heretar aquest problema en la seva descendència.
El motiu és que és molt probable que la teva parella (que és el teu germà o germana, per exemple) porti el mateix tipus de gen defectuós perquè es va transmetre dels teus dos pares. Això vol dir que tots dos porteu el gen productor de melanina defectuós i teniu un 50 per cent de possibilitats de transmetre el gen defectuós al vostre fill, de manera que la vostra propera generació tindrà un 25 per cent de possibilitats de patir albinisme, sembla trivial, però aquesta xifra és trivial. realment molt alt.
2. Deficiència de fumarasa (FD)
La deficiència de fumarasa (FD), també coneguda com a ploma de polígam, és un trastorn que afecta principalment el sistema nerviós del cervell.
Aquesta condició de defecte de naixement fa que els pacients pateixin convulsions tònicoclòniques, retard mental i sovint tinguin anomalies físiques, que van des del llavi leporino, el peu bot fins a l'escoliosi. El retard mental experimentat es classifica com a molt greu, el coeficient intel·lectual només arriba a 25, perd determinades parts del cervell, no pot seure i/o dret, les habilitats lingüístiques són molt mínimes o fins i tot zero.
Els nens d'incest que tenen DF també poden tenir microcefàlia. La microcefàlia és una malaltia neurològica poc freqüent que es caracteritza perquè el cap d'un nadó és molt més petit que el cap d'altres nens de la mateixa edat i sexe. A més, també té una estructura cerebral anormal, retard sever del desenvolupament, debilitat muscular (hipotònia), insuficiència del creixement, inflor del fetge i la melsa, excés de glòbuls vermells (policitèmia), certs tipus de càncer i/o deficiència de blanc. cèl·lules sanguínies (leucopènia).
No hi ha cap tractament efectiu disponible per a la deficiència de fumatasa. Les persones amb DF en general només sobreviuen uns quants mesos. Només un grapat de supervivents de FD sobreviuen el temps suficient per arribar a l'edat adulta jove.
3. Mandíbula d'Habsburg
La mandíbula d'Habsburg, també coneguda com a llavi d'Habsburg i llavi austríac, és una malformació congènita caracteritzada per una mandíbula inferior que sobresurt seguida d'un engrossiment extrem del llavi inferior i una llengua inusualment gran, que generalment fa que la persona que pateix bavegui excessivament.
En la medicina moderna, la mandíbula d'Habsburg es coneix com a prognatisme mandibular. La maloclusió (desviació de la mandíbula superior i inferior) provocada per aquesta condició provoca defectes de la funció de la mandíbula, molèsties a la masticació, problemes digestius i dificultats en la parla que dificulten la comprensió. També s'informa que les persones que tenen aquesta malaltia tenen retard mental i una funció motora gairebé nul·la.
Es creu que els primers rastres de la mandíbula d'Habsburg provenien d'una família noble polonesa, i la primera persona que se sap que va tenir aquesta condició va ser Maximil·lià I, l'emperador del Sacre Imperi Romanogermànic que va regnar des de 1486 fins a 1519. L'antiga família reial sovint practicava la consanguinitat per protegir-se. descendents de pura sang reial a l'arbre genealògic...
El nen té una malaltia rara perquè som parelles de sang
4. Hemofília
L'hemofília no és específicament el resultat de la consanguinitat, però l'incest es considera la causa de l'alta incidència d'aquesta malaltia hereditària en moltes famílies reials europees.
Si a la teva família hi ha dones que pateixen aquesta malaltia, s'ha de sospitar que la consanguinitat familiar és un factor de risc. L'hemofília és una malaltia causada per un defecte en el gen que permet la coagulació de la sang.
L'hemofília és un exemple de malaltia lligada a X, perquè el gen defectuós és un gen del cromosoma X. Les femelles tenen dos parells de cromosomes X mentre que els mascles només tenen un cromosoma X de la seva mare. Un home que hereta una còpia del gen defectuós de l'hemofília desenvoluparà la malaltia, mentre que la descendència d'una dona ha d'heretar dos parells del gen defectuós per desenvolupar hemofília. La descendència de l'incest heretarà dues còpies del gen defectuós que es va transmetre de la mare.
5. Filadèlfoi
La paraula "Philadelphoi" que significa "amor fraternal" prové del grec antic, usada com a sobrenom donat als germans Ptolemeu II i Arsinoe que estaven involucrats en relacions incestuoses. No obstant això, Philadelphia no apareix com a malaltia mèdica oficial i és diferent de la malaltia del cromosoma de Filadèlfia (Ph).
Les famílies reials de l'antic Egipte gairebé sempre tenien l'obligació de casar-se amb els seus germans, i això passava en gairebé totes les dinasties. No només matrimonis entre germans, sinó també "matrimonis de nebodes dobles", en què un home es casa amb una noia els pares de la qual són el germà o la germana de l'home. Aquesta tradició de consanguinitat es va conservar perquè creien que el déu Osiri es va casar amb la seva pròpia germana, Iris, per mantenir la puresa de la descendència. Tutankamon, també conegut com el rei Tut, va ser el resultat d'una relació incestuosa entre germans. També se sospita que la seva dona, Ankhesenamun, és la seva pròpia germana (biològica o adoptada) o nebot.
Com a resultat d'aquesta consanguinitat, les taxes de mortinats són elevades a la família reial, així com els defectes de naixement i els trastorns genètics hereditaris. El mateix rei Tut té una varietat de condicions que resulten de variacions limitades en el codi genètic dels gens de la relació incestuosa dels seus pares.
S'ha informat que el rei Tut tenia un crani allargat, un llavi leporino, un entrecuix (les dents frontals superiors sobresurten més que les dents frontals inferiors), un peu bas, la pèrdua d'un dels ossos del seu cos i l'escoliosi, tot al "paquet" d'aquesta condició provocada, o fins i tot empitjorada, per relacions incestuoses.