Quan es tracta de malalties estranyes, les que poden semblar familiars són l'elefantiasi o el Zika. Tanmateix, alguns dels d'aquesta llista són tan rars que potser ni tan sols n'hagueu sentit a parlar abans. De fet, la majoria d'aquestes malalties no tenen opcions de tractament i encara confonen els metges de tot el món
1. Síndrome d'excitació sexual persistent: infinitament excitat
Passió i segons per arribar al clímax, normalment només sentiràs durant el sexe o la masturbació. Tanmateix, algunes persones poden estar gairebé en qualsevol moment a la vora de l'orgasme durant les seves activitats diàries. Per exemple, en creuar el carrer o fins i tot esperant un autobús públic. Mentre que. no experimenten ni reben cap estimulació sexual.
Aquest estat d'excitació constant sense parar s'anomena Síndrome d'excitació sexual persistent (PSAS). El PSAS pot afectar qualsevol persona sense importar l'edat, el gènere o l'orientació sexual. No obstant això, encara no se'n coneix la causa.
Alguns científics creuen que la hipersensibilitat nerviosa en els òrgans genitals podria ser una de les causes. Altres sospiten que la causa és l'estrenyiment de les venes de la pelvis per alteracions hormonals.
2. Síndrome del cap explosiu: "explosió de bomba" al cap
Un soroll fort et desperta a la nit o et sobresalta tan bon punt t'adormis? Tot i que després de la lletra a esquerra i dreta, no hi havia res que provoqués el soroll. Aquesta veu forta et ve de dins del teu cap.
Síndrome del cap explosiu Sembla un escenari d'una pel·lícula de terror, però en realitat és una malaltia greu que afecta milers de persones a tot el món. Els símptomes d'aquesta malaltia són trastorns del son amb flaixos de llum brillants, dificultat per respirar, augment de la freqüència cardíaca, acompanyats de sons que sonen com l'explosió d'una bomba, trets de pistola, cops de plats o altres versions de sorolls forts al cap d'una persona mentre intenta dormir. No hi ha símptomes de dolor, inflor o altres problemes físics.
Quan el cap "explota", la situació se sol descriure com un procés tancar cervell, semblant a un ordinador mort. Quan el cervell s'adorm, gradualment "mor", començant pels aspectes motors, auditius i neuronals, seguits pels visuals, però després alguna cosa va malament en la seqüència del procés. Malauradament, els medicaments disponibles actualment només són capaços de reduir el volum de l'explosió, però realment no aturen el so.
3. Progèria: 5 anys, sembla 80 anys
En general, els símptomes de l'envelliment començaran a aparèixer a l'edat mitjana. No obstant això, per a nens amb progèria o Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria 3, el seu aspecte físic fins i tot sembla una gent gran de 80 anys tot i que en realitat no tenen dos anys. Tenen ulls que sobresurten, nas prims amb puntes picades, llavis prims, barbetes petites i orelles enganxades. La progèria és causada per un defecte genètic.
Encara que mentalment encara són menors d'edat, físicament, els nens amb progreria creixeran físicament com les persones grans. A partir de la caiguda del cabell i l'aprimament, els cabells grisos, la flacciditat de la pell i les arrugues aquí i allà, patint dolors articulars, fins a la pèrdua òssia.
La progreria és una malaltia rara i que posa en perill la vida. Només hi ha 48 nens a tot el món que aconsegueixen créixer amb aquesta malaltia De mitjana, un nen nascut amb progèria no sobreviurà més enllà dels 13 anys. Tanmateix, hi ha una família que té cinc fills amb aquesta estranya malaltia.
La progèria és mortal perquè molts d'aquests nens també desenvolupen malalties generalment associades a la vellesa, com les malalties del cor i l'artritis. Tenen un enduriment agut de les artèries (arteriosclerosi) que s'inicia en la infància, que provoca infarts o ictus a una edat molt jove.
4. Malaltia de l'home de pedra: créixer nou os al cos
Mèdicament conegut com Fibrodisplàsia ossificant progressiva (FOP), Malaltia de l'home de pedra és una de les condicions genètiques més rares, doloroses i incapacitants. La malaltia de l'home de pedra fa que aparegui un nou creixement ossi per substituir músculs, tendons, lligaments i altres teixits connectius que no haurien d'estar coberts d'os.
Aquesta estranya malaltia és causada per mutacions genètiques en el sistema immunitari del cos per reparar lesions. Després d'una lesió, es desenvoluparà un nou os a tota l'articulació, limitant el moviment i formant un segon esquelet. Aquesta condició fa que el malalt sigui com una estàtua de maniquí viu que es mou rígidament. El més petit trauma i lesió, fins i tot per una injecció, poden fer que l'os comenci a créixer.
Malauradament, no hi ha cap tractament eficaç per a aquesta condició que no sigui prendre medicaments per al dolor general. La FOP es produeix en un de cada dos milions de persones, però només hi ha 800 casos registrats oficialment al món.
5. Xeroderma pigmentós: vampir al món real
Els humans necessiten la llum solar per obtenir vitamina D, però aproximadament 1 de cada milió de persones en té xeroderma pigmentosa (XP) i és molt sensible als raigs UV. Han d'estar completament protegits del sol, o experimentaran cremades solars danys a la pell extrems i greus.
Xeroderma pigmentós (XP) és un subtipus del trastorn conegut com a porfíria. Aquesta condició és causada per mutacions en un enzim rar que fa que la pell no es pugui reparar una vegada danyada per l'exposició a la radiació UV.
Els símptomes solen aparèixer a la primera infància, caracteritzats per butllofes ardents greus després d'uns pocs minuts d'exposició. Els ulls també es tornen vermells, borrosos i irritats per l'exposició als UV.
Les persones amb XP tenen un risc molt alt de patir càncer de pell. Gairebé la meitat dels nens que tenen XP desenvoluparan algun tipus de càncer de pell als 10 anys. Es calcula que només una de cada 250.000 persones a Europa i als Estats Units té XP. Tot i que hi ha diversos tractaments disponibles, la millor prevenció de danys greus a la pell és simplement quedar-se a la foscor i mantenir-se fora del sol, com un vampir.
6. L'engany de Cotard: zombis al món real
L'engany de Cotard també conegut com a síndrome de cadàver caminant (Síndrome de cadàver caminant) és un trastorn mental poc freqüent en el qual una persona creu de tot cor que és un zombi. Es creuen morts però mig vius per raons que no tenen gaire sentit si en sentim parlar. Per exemple, sent que tota la sang del seu cos ha estat drenada, el seu esperit l'ha pres el diable o que se li han despullat tots els òrgans.
Algunes persones amb aquesta síndrome també poden afirmar que poden olorar la seva pròpia carn podrida o sentir cucs arrossegant-se per la seva pell. Altres creuen que no poden morir (perquè ho són, pensen).
Les persones que pateixen tendeixen a no menjar ni banyar-se, i sovint passen temps a les tombes amb l'excusa de voler barrejar-se amb la seva pròpia "gent".
Aquesta condició és més freqüent entre les persones amb esquizofrènia i les persones que han patit un traumatisme cranial greu. Les persones que pateixen crònicament de son o que pateixen psicosi després de prendre anfetamina o cocaïna també presenten símptomes de la síndrome de Cotard.
L'engany de Cotard Es creu que sorgeix d'un trastorn a l'àrea del cervell responsable de reconèixer i associar emocions amb cares, incloses les seves pròpies cares. Això fa que els malalts experimentin una dissociació quan miren el seu cos.
7. Mà alienígena: Les mans tenen vida pròpia
La síndrome de la mà alienígena és una malaltia estranya que fa que el propietari del cos sigui completament incapaç de controlar els moviments de les seves pròpies mans. Era com si les seves dues mans tinguessin una vida i una manera de pensar separades del cos de la seva mare.
Els investigadors creuen que es tracta d'un efecte secundari de la cirurgia cerebral o de la separació de funcions d'una zona del lòbul del cervell. Van descobrir que els cervells esquerre i dret de la víctima eren capaços de moure's de manera independent de manera independent. De vegades, aquesta síndrome pot ocórrer com un efecte secundari rar d'una lesió cerebral.
La síndrome de la mà alienígena no té cura, però donar-li alguna cosa a què aferrar-se és suficient perquè deixi de moure's durant una estona. Un estudi publicat a la revista Neurology informa que les injeccions de Botox poden ajudar a controlar aquesta síndrome.
8. Síndrome de Riley Day: sobrehumà immune al dolor
Síndrome de Riley-Day, conegut com Disautonomia familiar o Neuropatia sensorial hereditària tipus 1 (HSN), és una rara mutació genètica hereditària que afecta el sistema nerviós autònom que connecta el cervell i la medul·la espinal en els músculs i les cèl·lules que detecten sensacions sensorials, com el tacte, l'olfacte i el dolor. La capacitat de sentir dolor i temperatura es veu molt deteriorada, de vegades fins al punt que l'individu no experimenta cap dolor.
Tanmateix, per mostrar signes de tenir la malaltia, els dos pares han de transmetre el gen rellevant. Aquesta condició també s'acompanya de vòmits freqüents i dificultat per empassar.
Atès que l'HSN provoca la pèrdua de la sensació de dolor, no és nou que els pacients pateixin fractures aleatòries i fins i tot necrosi, que provoca la mort dels teixits corporals. Les persones amb HSN fins i tot poden tallar-se les extremitats o mossegar-se la llengua sense sentir el més mínim dolor. La insensibilitat als dolors pot posar en perill la vida en moltes situacions, i com que les lesions i les nafres poden continuar sense tractar-se, les úlceres i les infeccions són efectes secundaris habituals.
9. Síndrome de l'accent estranger: de sobte domina mil idiomes
Els accents poden revelar molta informació sobre els orígens d'una persona i moltes persones han provat de parlar una llengua estrangera que no sigui la seva. No obstant això, algunes persones poden desenvolupar una condició que fa que de sobte parlin una llengua estrangera i es descontrolin, encara que no hagin estudiat ni visitat mai abans la zona d'origen d'aquesta llengua. Sovint, diferents tipus d'accents poden "sortir" en diferents moments, o es poden barrejar alhora.
Les persones amb aquesta condició no només canvien el seu accent i el to de veu, sinó que també canvien la ubicació de la seva llengua quan parlen. Aquesta malaltia estranya i rara sol aparèixer com a efecte secundari després d'un ictus, una migranya greu o una altra lesió cerebral. L'únic tractament disponible per a aquesta malaltia és la teràpia de la parla extensiva per entrenar el cervell per parlar de determinades maneres.
10. Hipertricosi: home llop
Un altre tema de pel·lícula de terror que "inspira" la descripció d'aquesta malaltia rara. Coneguda com a hipertricosi lanuginosa cognitiva, els nascuts amb aquesta malaltia hereditària tenen un creixement del cabell massa ràpid i molt a causa d'una mutació genètica, que cobreix el cos, inclosa la cara. Aquesta és la raó per la qual la hipertricosi també es coneix habitualment com a síndrome del "home llop", sense els canins i les urpes afilades que es fan por.
Aquesta condició també pot ser un efecte secundari del tractament anti-calb, encara que alguns casos es produeixen sense una causa coneguda. Les opcions de tractament inclouen mètodes habituals de depilació, tot i que fins i tot els tractaments amb cera i làser regulars no proporcionen resultats duradors.